Identificação de pessoas com doença rara e conscientização de depressão na pessoa idosa recebem aval da Comissão de Saúde

Presidida pelo deputado Gustavo Sebba (PSDB), a Comissão de Saúde da Assembleia Legislativa reuniu-se, na tarde desta terça-feira, 27, para distribuição e votação de processos relativos às atribuições do colegiado. A pauta do encontro contou com 14 matérias, sendo 10 para distribuição e quatro para votação.
Todos os processos aptos à votação tiveram parecer favorável e foram aprovados por unanimidade. Uma das matérias aprovadas foi o processo nº 2992/24. De autoria do deputado Lineu Olimpio (MDB), o projeto prevê a emissão da carteira de identificação da pessoa com doença rara, em Goiás. Ao comentar sobre a importância da proposta, Sebba foi enfático ao destacar que a medida pode dar celeridade ao acesso no tratamento de doenças raras.
Outro projeto que recebeu aval foi o de nº 17543/24, de autoria do deputado Antônio Gomide (PT). O texto pretende instituir uma política de conscientização sobre a depressão da pessoa idosa, promovendo campanhas educativas, capacitação de profissionais de saúde e criação de redes de apoio para identificar precocemente os sinais de depressão oferecendo tratamento adequado e suporte emocional.
O processo nº 7410/24, que também passou pelo crivo do colegiado, foi apresentado pelo deputado Amilton Filho (MDB) e tem por objetivo criar uma cartilha sobre a doença falciforme, com o objetivo de compilar as principais variações, sintomas, tratamentos, especialidades médicas mais adequadas para identificar e tratar cada variação, além de noções gerais sobre os direitos e benefícios das pessoas que a possuem.
Por fim, o último projeto aprovado no encontro de hoje foi o processo nº 3632/24, apresentado pelo deputado Virmondes Cruvinel (UB). A propositura visa a instituir, em Goiás, uma política de combate à doença de Huntington e de promover a pesquisa, o diagnóstico precoce e o manejo eficaz da doença. A doença de Huntington, assim nomeada por haver sido descrita em 1872 pelo médico Samuel Huntington, é uma doença genética degenerativa que atinge os gânglios basais do cérebro, comprometendo progressivamente os movimentos do corpo e também, em estágios avançados, a memória e a cognição.