Ícone alego digital Ícone alego digital

Audiência pública na Alego debate indenização para filhos de pessoas com hanseníase

30 de Junho de 2022 às 12:15
Crédito: Sérgio Rocha
Audiência pública na Alego debate indenização para filhos de pessoas com hanseníase
Audiência sobre indenização e pensão aos filhos de pessoas com hanseníase

Audiência pública sobre indenização e pensão dos filhos de pessoas com hanseníase, por iniciativa do deputado Alysson Lima (PSD), teve espaço no auditório 2 do Palácio Maguito Vilela, na manhã desta quinta-feira, 30. O parlamentar falou da importância do debate, para buscar o reconhecimento do erro e reparação do Estado com indenização a essas pessoas.

Além de Lima, na presidência dos trabalhos, a mesa diretiva contou com a presença do deputado Antônio Gomide (PT), de Arthur Custódio, coordenador nacional do Movimento de Reintegração Hanseniano (Mohran), do coordenador do Núcleo de Direitos Humanos da Defensoria Pública do Estado de Goiás (DPE-GO), Marco Túlio Félix Rosa, e Venerando Lemes, presidente do Conselho Estadual de Saúde de Goiás (CES-GO).

“O Brasil ocupa, atualmente, o primeiro lugar em incidência da doença, perdendo apenas para a Índia. Goiás é o sétimo estado com mais casos”, assinalou Alysson Lima. O parlamentar, também, cobrou por mais informações e orientações acerca da doença. “Goiás tem a pior taxa de cura do Centro-Oeste”, enunciou. 

Antônio Gomide relembrou o histórico da doença, marcada pelo preconceito e discriminação impostos às pessoas e filhos delas em decorrência da hanseníase. “Sabemos da dificuldade e do estigma na sociedade.”

Gomide relembrou que foi de sua autoria a Lei nº 21301/22, que regulamenta o Dia Estadual de Prevenção e Combate à Hanseníase. 

O coordenador do Mohran ressaltou a importância de discutir a indenização. Também reiterou o aumento dos índices da doença no País, além de ressaltar o papel político do movimento e da necessidade de se discutir e tomar decisões sobre a área e prédios da Colônia Santa Marta, local para onde eram encaminhados os doentes com hanseníase, e, ainda, a regularização fundiária da área e o tombamento como patrimônio de memória sensível ou memória da dor.

Arthur assinalou como a questão de indenização tem sido tratada no País e nos estados. “Quanto mais se falar, mais importante é. A gente precisa discutir para avançar”, afirmou. 

Já o coordenador de Direitos Humanos da DPE-GO assinalou a importância do debate sobre o tema, afirmando que é preciso reparar o que ele avalia como erro histórico. "Nada vai trazer o reparo à criança separada dos pais, mas é importante”, ressaltou Marco Túlio que abordou, ainda, a atuação da Defensoria, principalmente acerca de questões referentes à saúde. 

Venerando Lemes assinalou a necessidade de atuar a favor dessas pessoas e disse que defender direitos é o mínimo a se fazer. Para ele, a indenização é mais que justa.

O presidente do Conselho de Saúde se comprometeu a apresentar a situação na próxima reunião do órgão, além de abordar o aumento dos casos, que estão subnotificados, segundo ele, além do problema gerado pela interrupção do tratamento.

Marca do preconceito

A audiência pública foi marcada por depoimentos emocionados de pessoas egressas dos orfanatos e educandários, para onde eram levados os filhos de pessoas com hanseníase, separados de seus pais. Na oportunidade, contaram que foram retirados do convívio familiar por causa do risco de contágio.

Agência Assembleia de Notícias
Compartilhar

Nós usamos cookies para melhorar sua experiência de navegação no portal. Ao utilizar você concorda com a política de monitoramento de cookies. Para ter mais informações sobre como isso é feito, acesse nossa política de privacidade. Se você concorda, clique em ESTOU CIENTE.