Na tarde da sexta-feira, 8, a população do distrito Recanto das Araras, localizado no município de Faina, recebeu representantes da Assembleia Legislativa do Estado de Goiás (Alego) para a realização de uma sessão solene itinerante a fim de homenagear a médica dermatologista Sulamita Costa. A audiência, por iniciativa do deputado Dr. Antonio (DEM), teve o objetivo foi oficializar reconhecimento aos importantes serviços prestados por Sulamita ao Estado de Goiás, em especial aos habitantes de Araras.

A região está localizada a cerca de 250 quilômetros da Capital e é composta por um povo humilde e pacato, que sofre alta incidência do xeroderma pigmentoso, popularmente conhecido como XP. Os dados do Recanto das Araras são alarmantes, tornando sua incidência a maior registrada no mundo. Ali, estima-se que a doença atinja uma a cada 40 pessoas, enquanto a estatística mundial se resume em um para 1 milhão.

Em entrevista, a dermatologista explicou que essa é uma doença, sobretudo, dermatológica, mas que atinge também vários órgãos, como ouvido, olhos, cérebro e outros. De forma simplificada, Sulamita explicou que o sol, quando bate na pele, estraga o núcleo celular, porém, o organismo produz uma enzima que repara esse estrago e permite que a pele continue normal. "Já essas pessoas não possuem essa enzima de reparo e isso compromete o trabalho do núcleo celular, tornando-as extremamente sensíveis a qualquer tipo de radiação”, expicou.

Doença genética rara

Trata-se de doença genética muito rara, que acomete comunidades de casamentos consanguíneos. À época, a médica participou da equipe responsável por fazer o diagnóstico dessa enfermidade no povoado. Com as descobertas surgidas durante as pesquisas, Sulamita informa que a partir daí as pessoas passaram a saber o nome do mal que tinham, o que era, como se transmitia e quais crianças poderiam ser afetadas.

Contemplada com a Medalha de Honra ao Mérito Legislativo Pedro Ludovico Teixeira na sede da Associação dos Portadores de Xeroderma Pigmentoso, a dermatologista ressaltou que se sentia honrada e emocionada com a solenidade. “Agradeço imensamente a atitude do deputado. É, sem dúvidas, uma iniciativa excelente, pois servirá de alerta para as autoridades e a sociedade. Esperamos que, com isso, eles possam se empenhar na tentativa de resolver as necessidades dos portadores da doença”, pontuou.

Também receberam Certificados de Honra ao Mérito, concedidos pelo parlamentar, a presidente da Associação Brasileira do Xeroderma Pigmentoso (Abraxp), Gleice Machado, e o produtor rural Lázaro Alexandre da Silva, fundador do povoado de Araras. Lázaro foi o doador do terreno que hoje sedia a Associação. 

Gleice está à frente dos trabalhos desenvolvidos pela Abraxp e tem um filho portador da doença. Ela disse que essas pessoas enfrentam uma triste realidade. “Eles precisam trocar o dia pela noite. Hoje eu já consigo lidar melhor com as diversas situações, mas no início foi muito difícil. Tomar conhecimento que meu filho também é um portador foi muito complicado.”

A presidente destacou ainda que desde 2009 eles estão organizados e que, por meio dos diversos trabalhos ali desenvolvidos, já conseguiram grandes conquistas. “Porém, ainda estamos longe de chegarmos aonde seria necessário, considerando a complexidade dessa doença que exige condições de tratamento especiais”, ressaltou.

Para o deputado Dr. Antônio, a manifestação do XP causa sofrimento não só às vítimas, mas também a todos os familiares e demais pessoas que os cercam. “Por isso, é com muita satisfação que estou aqui hoje para homenagear as pessoas envolvidas nesse trabalho que tanto contribui com a redução do sofrimento dessa comunidade.”

Quanto à dedicação e seriedade de Sulamita, o parlamentar foi incisivo. “Conhecemos esse problema de saúde pública aqui no povoado de Araras e sabemos também da importância que a doutora tem para essa comunidade. É uma mulher que se destaca pelo exercício ético de sua profissão, sendo um exemplo a ser seguido por todos os profissionais da saúde.”

Quadra sem cobertura

Na Associação, há uma quadra de esportes que garante o lazer e o entretenimento dos mais jovens. Porém, conhecendo a realidade da região, o parlamentar lamentou a falta de cobertura do espaço e afirmou que buscará sensibilizar o poder público, ou mesmo empresários parceiros, para que façam, com urgência, essa cobertura. Destacou ainda que já protocolou uma emenda parlamentar para disponibilizar um total de 150 mil reais para a aquisição de um laboratório que será usado no acompanhamento das pessoas vítimas da doença.

Além dos homenageados, estiveram presentes na sessão: o presidente da Câmara Municipal de Faina, Cipriano Leite; o pároco da paróquia Santa Luzia padre João Paulo da Silva; o pastor da Assembleia de Deus Adão José; o representante do prefeito de Goiânia, Rafael Vellasco; e, por fim, a representante da Faculdade Padrão, Alessandra Leonardo.

Sulamita Costa

A homenageada nasceu em Goiânia no ano de 1946. Concluiu o curso de medicina em 1972 pela Universidade de Brasília (UnB). Em 1974, se especializou em dermatologia pela Universidade Louis Pasteur, na França. Posteriormente, tornou-se associada à Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD).

A homenageada tem um extenso currículo, tendo exercido sua função em diversos estabelecimentos, como no Hospital Regional de Taguatinga, da Fundação Hospitalar do Distrito Federal. Ela atuou também na antiga rede de assistência à saúde, Osego, atendendo pelo Sistema Único de Saúde (SUS); a rede hospitalar do extinto Instituto Nacional de Assistência Médica da Previdência Social (Inamps); ao Ministério da Saúde, exercendo suas funções no Hospital de Medicina Alternativa; a Secretaria da Saúde do Estado de Goiás (SES-GO); ao Hospital Geral de Goiânia Alberto Rassi e outros grandes centros de atendimentos.

Desde outubro de 2015 a dermatologista é responsável pelo Grupo de Apoio Permanente aos Portadores de Xeroderma Pigmentoso da Sociedade Brasileira de Dermatologia (Grape-SBD). Desde 2010, Sulamita é uma das condutoras do grupo afetado pela doença no município de Araras.