A TV Assembleia exibe nesta terça-feira, às 19h30 o Programa Opinião com a deputada Delegada Adriana Accorsi (PT) para debater uma doença muito frequente, porém pouco discutida, a anemia falciforme. A deputada elaborou dois projetos de lei, referentes ao assunto, ambos já foram aprovados e entrarão em vigor a partir do próximo ano.

Também foram convidadas para participar do Programa a biomédica especialista em Saúde Pública, coordenadora do Programa de Triagem Pré-natal de Goiás (APAE) Eliane Pereira dos Santos e a coordenadora do Grupo das Mulheres Portadoras de Anemia Falciforme no Estado de Goiás, Leidiane Ferreira da Silva, a mediação foi da jornalista Luciana Martins.

A anemia falciforme é uma doença hereditária, resultado de uma modificação genética no gene (DNA) que, no lugar de produzir o pigmento chamado hemoglobina (Hb) A dentro dos glóbulos vermelhos ou hemácias, produz outro denominado “S”.

A deputada delegada Adriana Accorsi tem dois projetos que vão contribuir, como política pública, para a anemia falciforme; um trata de instituir o programa de assistência integral às pessoas portadoras de hemoglobinas “S” ou doença falciforme no Estado, outro institui a Semana Estadual de Conscientização da Hemoglobinopatia “S” ou doença falciforme a ser realizada anualmente no período de 17 a 23 de junho.

Segundo a biomédica Eliane, cada gestação tem 25% de chance de transferir o gene falciforme, por isso é importante o teste do pezinho assim que a criança nascer, pois possibilita o diagnóstico e tratamento eficazes.

Portadora da anemia falciforme, Leidiane Ferreira, 24, só descobriu a doença aos 6 anos de idade quando saiu do Pará e veio para Goiânia. No Pará, Leidiane peregrinou por hospitais e médicos que não descobriram sua doença o que agravou seu estado. Ela conta que somente quando chegou em Goiânia, após muitas crises com dores crônicas, fraqueza, fadiga, úlcera nos pés, foi que um médico do HDT solicitou o exame que revelaria de fato a doença.

“Esse projeto da deputada é muito importante porque com o Centro de apoio as pessoas vão entender mais da doença e vai facilitar no diagnóstico e tratamento”, afirma Leidiane.

A deputada revelou que no próximo dia 20, às 9 horas no Auditório Solon Amaral da Assembleia Legislativa, será realizada audiência pública com a presença de profissionais da saúde ligados ao setor e demais representantes de instituições interessadas para debater o assunto do intuito de ajudar na disseminação de informação sobre a doença, além de discutir políticas públicas.

“Os projetos são resultados das sugestões e clamor das pessoas. Se o médico tiver sensibilidade e conhecimento vai saber lidar melhor com os casos e identificá-los com mais facilidade”, ressalta Adriana.  

Esta edição do Programa Opinião será exibida no canal 8 da NET e no Portal da Assembleia.